•  MERCK KGAA
  

• Cetuximab.

• Ung thư đại-trực tràng di căn type KRAS tự nhiên, có biểu lộ EGFR: phối hợp hóa trị hoặc dùng đơn thuần (khi thất bại điều trị với phác đồ có oxaliplatin & irinotecan hoặc không dung nạp irinotecan). Ung thư tế bào vảy vùng đầu & cổ: phối hợp xạ trị khi bệnh tiến triển tại chỗ hoặc phối hợp phác đồ hóa trị có platinum khi bệnh tái phát &/hoặc di căn.

• Tiền sử quá mẫn cảm với cetuximab. Trước khi điều trị phối hợp: xem có CCĐ cùng lúc thuốc hóa trị hoặc với xạ trị không.

• Sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm. Theo dõi chặt chẽ suốt thời gian truyền và đến ít nhất 1 giờ sau khi kết thúc truyền thuốc. Sử dụng trước thuốc kháng histamine và corticosteroid trước khi truyền. Liều đầu 400 mg/m2 bề mặt cơ thể, thời gian truyền: 120 phút. 1 lần mỗi tuần. Liều truyền hàng tuần tiếp theo: 250 mg/m2, thời gian truyền: 60 phút. Tốc độ truyền tối đa 10 mg/phút. Ung thư đại-trực tràng không dùng thuốc hóa trị sớm hơn 1 giờ sau khi kết thúc truyền Erbitux. Tiếp tục điều trị Erbitux đến khi bệnh tiến triển. Ung thư tế bào vảy vùng đầu & cổ bệnh tiến triển tại chỗ: điều trị với Erbitux 1 tuần trước khi xạ trị và tiếp tục điều trị với Erbitux đến kết thúc đợt xạ trị, tái phát &/hoặc di căn: phối hợp phác đồ hóa trị có platinum, sau đó duy trì bằng Erbitux đến khi bệnh tiến triển. Không sử dụng hóa trị sớm hơn 1 giờ sau khi kết thúc điều trị bằng Erbitux.

•    1 lọ/hộp

Cetuximab.

Sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm. Theo dõi chặt chẽ suốt thời gian truyền và đến ít nhất 1 giờ sau khi kết thúc truyền thuốc. Sử dụng trước thuốc kháng histamine và corticosteroid trước khi truyền. Liều đầu 400 mg/m2 bề mặt cơ thể, thời gian truyền: 120 phút. 1 lần mỗi tuần. Liều truyền hàng tuần tiếp theo: 250 mg/m2, thời gian truyền: 60 phút. Tốc độ truyền tối đa 10 mg/phút. Ung thư đại-trực tràng không dùng thuốc hóa trị sớm hơn 1 giờ sau khi kết thúc truyền Erbitux. Tiếp tục điều trị Erbitux đến khi bệnh tiến triển. Ung thư tế bào vảy vùng đầu & cổ bệnh tiến triển tại chỗ: điều trị với Erbitux 1 tuần trước khi xạ trị và tiếp tục điều trị với Erbitux đến kết thúc đợt xạ trị, tái phát &/hoặc di căn: phối hợp phác đồ hóa trị có platinum, sau đó duy trì bằng Erbitux đến khi bệnh tiến triển. Không sử dụng hóa trị sớm hơn 1 giờ sau khi kết thúc điều trị bằng Erbitux.

Đang cập nhật

Phụ nữ có thai/cho con bú. Bệnh nhân có tình trạng cơ năng kém, bệnh tim/phổi trước đó, có sang thương ngoài da, viêm niêm mạc, tiêu chảy. Bệnh nhi: tính an toàn, hiệu quả chưa được biết. Nếu bị phản ứng liên quan tiêm truyền mức độ nhẹ-trung bình: giảm tốc độ truyền, duy trì tốc độ truyền thấp hơn cho những lần truyền sau. Có thể xảy ra phản ứng muộn. Nếu bị phản ứng ngoài da nghiêm trọng: ngừng điều trị.