Các thuốc khác

Trang chủSản phẩmDanh muc sản phẩm Các thuốc khác

ZYTIGA 250MG HỘP 1 LỌ 120 VIÊN

ZYTIGA 250MG HỘP 1 LỌ 120 VIÊN

Mã số : ZYT01

Giá bán: Liên hệ để có giá tốt

HỘP 120 VIÊN

 

Nhà sản xuất                          

  •      JANSSEN-CILAG

Đóng gói         Hộp 1 lọ 120 viên

Giá thanh toán     

           

Điểm đặc trưng    

THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT

 

Giao hàng

 

Chia sẽ sản phẩm này cho bạn bè và người thân

 

 

xem thêm


Xem tất cả 0 đánh giá    |   Viết nhận xét ngay

Hướng dẫn
mua hàng Chọn mua

ZYTIGA 250MG

 

Nhà sản xuất :

  •  JANSSEN - CILAG

Thành Phần :

  • Abiraterone acetate

 

Chỉ Định : 

    ZYTIGA dùng kết hợp với prednisone hay prednisolone được chỉ định:

- điều trị ung thư tuyến tiền liệt mới chẩn đoán, di căn, có nguy cơ cao còn nhạy cảm với nội tiết (mHSPC) ở bệnh nhân nam giới người lớn trong điều trị phối hợp với liệu pháp điều trị triệt tiêu androgen (ADT) 
- điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn di căn ở bệnh nhân nam giới người lớn không triệu chứng hoặc có triệu chứng nhẹ sau thất bại với liệu pháp điều trị triệt tiêu androgen mà chưa được chỉ định hóa trị trên lâm sàng 
- điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn di căn (mCRPC) ở bệnh nhân nam giới người lớn mà bệnh đang tiến triển trong hoặc sau một đợt hóa trị có chứa docetaxel.

 

 

Chống chỉ định:

Quá mẫn với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào.
Phụ nữ có thai hoặc có khả năng đang mang thai .
Suy gan nặng 
Chống chỉ định dùng ZYTIGA cùng với prednisone hoặc prednisolone khi kết hợp với Ra-223.

 

Phản ứng có hại :  

 

Liều Dùng:

  • Thuốc này nên được kê toa bởi bác sĩ chuyên khoa phù hợp.
    Liều dùng
    Liều khuyến cáo là 1.000 mg (4 viên 250 mg) liều duy nhất mỗi ngày, không uống cùng thức ăn (xem thông tin về cách dùng dưới đây). Dùng chung thuốc với thức ăn làm tăng nồng độ abiraterone trong cơ thể 
     

  • Liều dùng của prednisone hoặc prednisolone
    Để điều trị ung thư tuyến tiền liệt mới chẩn đoán, di căn, có nguy cơ cao còn nhạy cảm với nội tiết (mHSPC), dùng phối hợp ZYTIGA với 5 mg prednisone hoặc prednisolone mỗi ngày.
    Để điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn di căn (mCRPC), dùng phối hợp ZYTIGA với 10 mg prednisone hoặc prednisolone mỗi ngày.
    Nên tiếp tục điều trị nội khoa ức chế chức năng tinh hoàn (cắt tinh hoàn bằng thuốc - medical castration) bằng chất đồng vận LHRH trong thời gian điều trị trên bệnh nhân không phẫu thuật cắt tinh hoàn.
    Nên định lượng transaminase trong huyết thanh trước khi bắt đầu điều trị, mỗi hai tuần cho ba tháng điều trị đầu tiên và mỗi tháng sau đó. Cần theo dõi kiểm tra huyết áp, kali trong huyết thanh và tình trạng giữ nước định kỳ mỗi tháng. Tuy nhiên, bệnh nhân có nguy cơ cao suy tim sung huyết nên được theo dõi mỗi 2 tuần trong ba tháng điều trị đầu tiên và theo dõi mỗi tháng sau đó 

  • Ở những bệnh nhân bị hạ kali máu từ trước hoặc những bệnh nhân xuất hiện hạ kali máu trong quá trình điều trị với ZYTIGA, cân nhắc duy trì nồng độ kali của bệnh nhân ở mức ≥ 4,0 mM.
    Nên ngừng điều trị và tiến hành các biện pháp điều trị y khoa thích hợp cho bệnh nhân xuất hiện độc tính Độ ≥ 3 bao gồm tăng huyết áp, hạ kali máu, phù và các độc tính không phải do mineralocorticoid khác. Không được tái điều trị với ZYTIGA cho đến khi các triệu chứng độc tính đã được giải quyết về Độ 1 hoặc mức ban đầu.
    Trong trường hợp quên liều hàng ngày của ZYTIGA, prednisone hoặc prednisolone, nên tiếp tục điều trị vào ngày hôm sau với liều thông thường mỗi ngày.
    Độc tính gan
    Nên ngừng điều trị ngay nếu bệnh nhân có xuất hiện tình trạng độc tính gan trong quá trình điều trị (alanin aminotransferase (ALT) hoặc aspartate aminotransferase (AST) tăng >5 lần giới hạn trên của mức bình thường [ULN]) . Tái điều trị với liều giảm còn 500 mg (hai viên) một lần mỗi ngày sau khi xét nghiệm chức năng gan của bệnh nhân trở về giá trị ban đầu. Đối với bệnh nhân được tái điều trị, nên theo dõi transaminase huyết thanh ít nhất hai tuần một lần trong ba tháng và mỗi tháng sau đó. Nếu tái xuất hiện độc tính gan với liều đã giảm 500 mg mỗi ngày thì nên ngừng điều trị.
    Nếu bệnh nhân xuất hiện tình trạng độc tế bào gan nặng (ALT hoặc AST tăng 20 lần giới hạn trên của mức bình thường) vào bất kỳ thời điểm điều trị, nên ngừng điều trị và không nên tái điều trị.
    Suy gan
    Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ đang tồn tại từ trước, Child-Pugh loại A.
    Nồng độ abiraterone trong cơ thể đã được chứng minh tăng lên khoảng 4 lần sau khi uống một liều 1.000 mg abiraterone acetate (xem Dược động học) ở những bệnh nhân suy gan trung bình (Child-Pugh loại B). Không có dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả lâm sàng của abiraterone acetate đa liều khi dùng cho bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng (Child-Pugh loại B hoặc C). Có thể dự báo không cần điều chỉnh liều. Nên đánh giá thận trọng việc sử dụng ZYTIGA ở bệnh nhân suy gan trung bình khi lợi ích cho bệnh nhân phải vượt trội rõ ràng so với nguy cơ tiềm ẩn . Không nên sử dụng ZYTIGA ở bệnh nhân suy gan nặng 
    Suy thận
    Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy thận . Tuy nhiên, không có kinh nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt và suy thận nặng. Nên thận trọng với các bệnh nhân này 
    Bệnh nhân nhi
    Không dùng ZYTIGA ở bệnh nhân nhi.
    Cách dùng
    ZYTIGA dùng đường uống.
    Nên dùng thuốc ít nhất một giờ trước khi ăn hoặc hai giờ sau khi ăn.
    Phải nuốt nguyên viên thuốc với nước.

 

Phân loại :  Liệu pháp nội tiết trong điều trị ung thư.

Trình bày/Đóng gói:

  •    120 viên/LỌ

Thông tin chi tiết: nhathuoctot.com - 0937 146 168.