LAMIFFIX

LAMIFFIX

Mã số :

Giá bán: Liên hệ để có giá tốt

Nhà sản xuất                          

  •       Boston Pharma

Đóng gói          Lamiffix 100 mg x 2 vỉ x 14 viên,

                          5 vỉ x 14 viên

Giá thanh toán                    


Điểm đặc trưng   


Giao hàng



Chia sẽ sản phẩm này cho bạn bè và người thân

Hướng dẫn
mua hàng
Chọn mua

LAMIFFIX
Nhà sản xuất: Boston Pharma
Thành Phần: Lamivudine.
Chỉ Định: Viêm gan B mạn tính có bằng chứng sao chép virus viêm gan B (HBV).
Liều Dùng: Người lớn 100 mg x 1 lần/ngày. Trẻ >12t. 3 mg/kg/ngày, tối đa 100 mg/ngày. Suy thận chỉnh liều. Duy trì 150 mg x 2 lần/ngày nếu nhiễm HIV đồng thời (kết hợp zidovudin 300 mg hoặc dùng riêng rẽ).
Cách dùng: Uống thuốc lúc no: hấp thu bị chậm lại và nồng độ đỉnh trong huyết tương thấp hơn 40% so với khi uống lúc đói.
Chống Chỉ Định: Quá mẫn với thành phần thuốc. Bệnh thận nặng.
Thận Trọng: Ngừng dùng lamivudin: có thể viêm gan tái phát, nhất là ở bệnh viêm gan mất bù, không điều trị lại lamivudin vì hiệu quả thường rất thấp. Phụ nữ có thai/cho con bú.
Phản Ứng Có Hại: Khó chịu, mệt mỏi, nhức đầu, buồn nôn, tiêu chảy, mất ngủ, sổ mũi, đau cơ xương… Phối hợp nucleosid đồng đẳng điều trị bệnh nhân HIV có thể nhiễm acid lactic liên quan chứng gan to và nhiễm mỡ tại gan.
Tương Tác Thuốc: Zidovudin. Trimethoprim, sulfamethoxazol.
Phân loại 
: Thuốc kháng virus (Antivirals)
Trình bày/Đóng gói: Lamiffix 100 mg x 2 vỉ x 14 viên, 5 vỉ x 14 viên
Thông tin chi tiết: MyPhuocPharmacy-62581003.

Lamivudine.

Người lớn 100 mg x 1 lần/ngày. Trẻ >12t. 3 mg/kg/ngày, tối đa 100 mg/ngày. Suy thận chỉnh liều. Duy trì 150 mg x 2 lần/ngày nếu nhiễm HIV đồng thời (kết hợp zidovudin 300 mg hoặc dùng riêng rẽ).

Ngừng dùng lamivudin: có thể viêm gan tái phát, nhất là ở bệnh viêm gan mất bù, không điều trị lại lamivudin vì hiệu quả thường rất thấp. Phụ nữ có thai/cho con bú.

Đánh giá hạng

(Dựa trên 0 đánh giá)

Chúng tôi muốn biết ý kiến của bạn!


Viết nhận xét ngay


     
  Hạng mức
  Email *
  Họ tên *
  Tiêu đề *
  Nội dung *
  Mã xác nhận *